Composition et secrets de fabrication
de daflon®
daflon® est un médicament dont la substance active est la Fraction flavonoïque purifiée micronisée, constituée à 90% de diosmine et 10% d’autres flavonoïdes bien spécifiques (hespéridine, diosmétine, linarine, isorhoifoline) exprimés en hespéridine.
DAFLON® : UN PRINCIPE ACTIF D’ORIGINE NATURELLE
ET UNE FABRICATION FRANÇAISE
La fabrication de daflon® débute par la récolte de petites oranges immatures aux quatre coins du monde.
Celles-ci sont cueillies, puis séchées par le soleil et enfin broyées pour être réduites en poudre. A partir de cette poudre est ensuite fabriquée la fraction flavonoïque purifiée micronisée de daflon® dans notre usine en France, basée dans la ville de Gidy, près d’Orléans.
DAFLON® : UNE FABRICATION EN 6 ÉTAPES
Etape 1 : La récolte de petites oranges immatures
Les oranges immatures sont récoltées dans les orangeraies des provinces espagnoles, marocaines et chinoises,
endroits bénéficiant de conditions climatiques favorables.
En effet, chaque fleur d’oranger donne naissance à quatre ou cinq oranges.
Une seule orange se développe et les trois ou quatre autres restent immatures.
Ce sont ces oranges immatures qui seront récoltées, séchées pendant 15 jours au soleil puis broyées afin d’extraire
une substance naturelle qui servira à la fabrication du médicament : l’hespéridine.
Etape 2 : Naissance d’un principe actif – la fraction flavonoïque
Une fois extraite, l’hespéridine est transformée par un processus industriel en une substance active : la fraction flavonoïque.
Ce processus industriel secret confère à cette fraction flavonoïque une composition de : 90 % de diosmine et 10 % de flavonoïdes savamment dosés.
Etape 3 : Purification de la fraction flavonoïque
La fraction flavonoïque est ensuite purifiée et séchée afin d’enlever toutes les impuretés.
L’objectif de cette étape est d’obtenir une fraction flavonoïque de qualité.
Etape 4 : Micronisation de la fraction flavonoïque purifiée
La fraction flavonoïque purifiée est très mal absorbée par l’intestin car les molécules de flavonoïdes sont très grosses.
Le processus de micronisation consiste donc à réduire la taille des molécules de flavonoïdes en les faisant s’entrechoquer entre elles.
La fraction flavonoïque purifiée micronisée est alors mieux absorbée dans l’organisme.
Etape 5 : Compression de la fraction flavonoïque purifiée micronisée
La fraction flavonoïque purifiée micronisée est ensuite transformée en comprimés de daflon® 500 mg et de daflon® 1000 mg grâce à une étape de compression.
Etape 6 : Conditionnement en boîtes de daflon® 500 mg (60 et 120 comprimés)
et daflon® 1000 mg (18 comprimés)
Les comprimés sont ensuite mis sous blister (plaquette de comprimés) et intégrés dans les boîtes daflon®.
Ces boîtes rejoindront ensuite les pharmacies françaises.
