Composition et secrets de fabrication
de daflon® 500 mg et daflon® 1000 mg
COMPOSITION DE DAFLON®
daflon® est composé d’une fraction flavonoïque purifiée micronisée correspondant à :
- 90% de diosmine,
- 10% d’autres flavonoïdes (hespéridine, isorhoïfoline, linarine, diosmétine), savamment dosés et obtenus par hémi-synthèse.
FABRICATION DE DAFLON®
La fabrication de daflon® débute par la récolte de petites oranges immatures aux quatre coins du monde.
Ce composé naturel est ensuite transformé en une formule de flavonoïdes à l’issue de ces 6 étapes de fabrication :
Etape 1 : La récolte de petites oranges immatures
Les oranges immatures sont récoltées dans les orangeraies des provinces espagnoles, marocaines et chinoises,
endroits bénéficiant de conditions climatiques favorables.
En effet, chaque fleur d’oranger donne naissance à quatre ou cinq oranges.
Une seule orange se développe et les trois ou quatre autres restent immatures.
Ce sont ces oranges immatures qui seront récoltées, séchées pendant 15 jours au soleil puis broyées afin d’extraire
une substance naturelle qui servira à la fabrication du médicament : l’hespéridine.
Etape 2 : Naissance d’un principe actif – la fraction flavonoïque
Une fois extraite, l’hespéridine est transformée par un processus industriel en une substance active : la fraction flavonoïque.
Ce processus industriel secret confère à cette fraction flavonoïque une composition de : 90 % de diosmine et 10 % de flavonoïdes savamment dosés.
Etape 3 : Purification de la fraction flavonoïque
La fraction flavonoïque est ensuite purifiée et séchée afin d’enlever toutes les impuretés.
L’objectif de cette étape est d’obtenir une fraction flavonoïque de qualité.
Etape 4 : Micronisation de la fraction flavonoïque purifiée
La fraction flavonoïque purifiée est très mal absorbée par l’intestin car les molécules sont trop grosses.
Le processus de micronisation consiste donc à réduire la taille des molécules en les faisant s’entrechoquer entre elles.
La fraction flavonoïque purifiée micronisée est alors mieux absorbée dans l’organisme.
Etape 5 : Compression de la fraction flavonoïque purifiée micronisée
La fraction flavonoïque purifiée micronisée est ensuite transformée en comprimés de daflon® 500 mg grâce à la machine à compression.
Etape 6 : Boîtes de daflon® 500 mg (60 comprimés) et daflon® 1000 mg (18 comprimés)
Les comprimés sont ensuite mis sous blister (plaquette de comprimés) et intégrés dans les boîtes daflon®.
Ces boîtes rejoindront ensuite les pharmacies françaises.
